Colégio Estadual Dr. Adino Xavier
Disciplina: Biologia – Profª: Patrícia
Revisão sobre ácidos nucléicos e síntese protéica
O metabolismo celular é controlado pelos ácidos nucléicos, compostos que coordenam uma série de reações em que estão envolvidas inúmeras enzimas. Esse controle segue um fluxo de informações genéticas do DNA (ácido de desoxirribonucléico) ao RNA (ácido ribonucléico) e, por último à proteína/ enzima.
Se ocorrer um erro na duplicação do DNA, as proteínas/ enzimas serão alteradas provocando mudanças no ciclo celular.
Quadro comparativo entre DNA e RNA
O DNA
A estrutura da molécula de DNA é helicoidal, formada por duas cadeias longas com milhões ou até bilhões de unidades que se unem em sequência. Estas unidades são chamadas de nucleotídeos.
Molécula de DNA
Esquema de nucleotídeo
A replicação do DNA
A duplicação do DNA é semiconservativa. A fita dupla se separa como um zíper, e cada fita simples serve de molde para formação de uma cadeia complementar. Em função disso a molécula-filha preserva a informação original da molécula-mãe.
Diversas enzimas participam deste processo. Ei-las na tabela ao lado:
Vale a pena ressaltar que a molécula de DNA tem como pentose (açúcar) a desoxirribose e como base nitrogenada exclusiva a timina (T).
Embora o processo de replicação seja preciso, erros podem ocorrer durante o processo e provocar o aparecimento de MUTAÇÕES, que originam novos genes e novas espécies. Geralmente quando um erro ocorre, a enzima DNA polimerase o corrige pelo mecanismo do reparo do DNA. Por isso as mutações ocorrem numa freqüência extremamente baixa.
O RNA
O RNA participa ativamente da síntese de proteínas funcionando como verdadeiro elo molecular entre o código genético contido no DNA e a sequência de aminoácidos nas proteínas. Cada tipo de RNA desempenha um papel nesse processo. Ele é constituído por um filamento único de nucleotídeos.
Vale a pena recordar que o RNA tem como pentose (açúcar) a ribose e como base nitrogenada exclusiva a uracila (U).
A transcrição do RNA
A transcrição do RNA ocorre a parir de um filamento de DNA. Esse processo depende da participação da enzima RNA polimerase. Esta enzima liga-se a uma região do DNA denominada promotora onde uma sequência se nucleotídeos abre a dupla hélice e vai adicionando os nucleotídeos até encontrar uma região de terminação. Após a inserção dos nucleotídeos esta enzima “revisa” a molécula de RNA, libera a molécula formada da fita molde e enrola novamente a dupla fita de DNA.
*** Splicing: ocorre apenas ao fim da síntese de RNAm em eucariontes _ ocorre a exclusão de fragmentos inibidores do RNA (os íntrons) e reunião dos fragmentos ativos (os éxons) formando uma molécula pronta para ser traduzida. ***
A tradução do RNAm
Cada trinca de bases nitrogenadas do RNAm é denominada códon e esta é interpretada por um trio de bases no RNAt chamado de anticódon. Durante este processo que irá gerar uma determinada proteína, os ribossomos percorrem a fita de RNAm conferindo apoio aos RNAt. O primeiro RNAt liga-se ao primeiro códon no RNAm. Em seguida o segundo RNAt liga-se ao segundo códon no RNAm e entre os dois aminoácidos transportados se estabelece uma ligação peptídica catalisada pela enzima peptídeo sintetase. O primeiro RNAt se desliga do aminoácido que continha e o ribossomo se desloca para o próximo códon no RNAm. Desta maneira os ribossomos se deslizam no RNAm fazendo a leitura do código químico contido nele até atingirem o sinal de parada finalizando a síntese.
Obs: Muitos ribossomos podem realizar este processo de maneira simultânea dando origem a várias cadeias polipeptídicas. A esta sequência de ribossomos chamamos polissomos.
O CÓDIGO GENÉTICO É UNIVERSAL. Isto significa que todos os seres vivos o utilizam.
Um códon é composto por três bases, mas como estas são em numero de quatro, existem 64 códons. Destes, três codificam sinais de parada, ou seja, fim de síntese. Os 61 códons restantes codificam 20 aminoácidos o que significa que existe mais de um códon sinalizando para um mesmo aminoácido. Em função disso, diz-se que o CÓDIGO GENETICO É DEGENERADO (REDUNDANTE).
Destinos da proteína
Para uso da própria célula – são fabricadas nos polissomos livres no citoplasma. Participar do transporte através da membrana, da estrutura do glicocálix, da digestão e respiração celulares, da fotossíntese e replicação e transcrição no núcleo.
Para exportação – são sintetizadas nos polissomos aderidos ao retículo endoplasmático granuloso. Após a síntese elas penetram no retículo e transferem as enzimas que retiram o peptídeo sinal parar que o complexo de golgi adicione uma molécula de glicídio formando uma glicoproteína ou retirar um fragmento peptídico. Finalizada esta etapa, as proteínas são secretadas, como ocorre com a insulina, com as enzimas digestivas e muitos hormônios.
